Antes de entender as leis de Faraday da electrolixe, é necesario primeiro comprender o proceso de electrolixe dun sulfato metálico.
Cando un electrolito como un sulfato metálico está diluído en auga, as súas moléculas divídense en íons positivos e negativos. Os íons positivos (ou íons metálicos) moveñanse cara aos electrodes conectados co terminal negativo do batería, onde estes íons positivos toman eléctrons del, convertíndose nun metal puro átomo e depositándose no electrode.
Os íons negativos (ou sulfions) moveñanse cara ao electrode conectado co terminal positivo do batería, onde estes íons negativos ceden os seus eléctrons extra e convértense en SO4 radical. Como o SO4 non pode existir nun estado electricamente neutro, atacará o electrode metálico positivo - formando un sulfato metálico que volverá a disolverse na auga.
As leis de Faraday da electrolixe son relacións cuantitativas (matemáticas) que describen os dous fenómenos mencionados anteriormente.
A partir da breve explicación anterior, é evidente que o fluxo de corrente a través do circuito externo da batería depende completamente de cantos eléctrons se transfiren desde o electrode negativo ou catodo ao ion metálico positivo ou cation. Se os cations teñen valencia de dous como Cu++, entón para cada cation, haxa dúas transferencias de eléctrons desde o catodo ao cation. Sabemos que cada electrón ten unha carga eléctrica negativa – 1.602 × 10-19 Coulombs e digamos que é – e. Así, para a deposición de cada átomo de Cu no catodo, haxa – 2.e cargas transferidas desde o catodo ao cation.
Agora, digamos que durante un tempo t, haxa un número total n de átomos de cobre depositados no catodo, polo que a carga total transferida sería – 2.n.e Coulombs. A masa m do cobre depositado é obviamente unha función do número de átomos depositados. Polo tanto, pódese concluir que a masa do cobre depositado é directamente proporcional á cantidade de carga eléctrica que pasa a través do electrolito. Polo tanto, a masa de cobre depositado m ∝ Q cantidade de carga eléctrica que pasa a través do electrolito.
A Primeira Lei de Faraday da Electrolixe afirma que a deposición química debido ao fluxo de corrente a través dun electrolito é directamente proporcional á cantidade de electricidade (coulombs) que pasa a través del.
É dicir, a masa da deposición química:
Onde, Z é unha constante de proporcionalidade e coñécese como equivalente electroquímico da substancia.
Se colocamos Q = 1 coulomb na ecuación anterior, obtendremos Z = m, o que implica que o equivalente electroquímico de calquera substancia é a cantidade da substancia depositada ao pasar 1 coulomb a través da súa solución. Esta constante do paso do equivalente electroquímico xeralmente exprésase en termos de miligramos por coulomb ou quilogramos por coulomb.
Ata agora aprendemos que a masa do composto, depositada debido á electrolixe, é proporcional á cantidade de electricidade que pasa a través do electrolito. A masa do composto, depositada debido á electrolixe, non só é proporcional á cantidade de electricidade que pasa a través do electrolito, senón que tamén depende de outros factores. Cada substancia terá o seu propio peso atómico. Polo tanto, para o mesmo número de átomos, diferentes substancias terán diferentes masas.
Ademais, o número de átomos depositados nos electrodes tamén depende da súa valencia. Se a valencia é maior, entón, para a mesma cantidade de electricidade, o número de átomos depositados será menor, mentres que se a valencia é menor, entón, para a mesma cantidade de electricidade, depósitanse máis átomos.
Polo tanto, para a mesma cantidade de electricidade ou carga que pasa a través de diferentes electrolitos, a masa do composto depositado é directamente proporcional ao seu peso atómico e inversamente proporcional á súa valencia.
A segunda lei de Faraday da electrolixe establece que, cando a mesma cantidade de electricidade pasa a través de varios electrolitos, a masa das substancias depositadas son proporcionais aos seus respectivos equivalentes químicos ou pesos equivalentes.
O equivalente químico ou peso equivalente dunha substancia pode determinarse polas leis de Faraday da electrolixe, e defínese como o peso da subtenancia que combinará ou desprazará o peso unitario de hidróxeno.
O equivalente químico de hidróxeno é, así, unidade. Dado que a valencia dunha substancia é igual ao número de átomos de hidróxeno que pode substituír ou con que pode combinarse, o equivalente químico dunha substancia, polo tanto, pode definirse como a razón entre o seu peso atómico e a súa valencia.
As Leis de Faraday da Electrolixe foron publicadas por Michael Faraday en 1834. Michael Faraday tamén foi responsable
Ademais de descubrir estas leis da electrolixe, Michael Faraday tamén é responsable de popularizar terminoloxías como electrodes, íons, ánodos e catodos.
Declaración: Respetar o original, artigos boos mérito compartir, se hai infracción por favor contactar para eliminar.