
ANSI, IEEE, NEMA eða IEC staðlar eru notaðir til að prófa orkulýfjagjöf.
Þrjú tegundir prófa eru framkvæmd á lyfjagjöfum. Það eru
Upphafspróf eða tegundapróf.
Efnahagspróf eða rutínapróf.
Reksturpróf eða forpróf fyrir setningu.
Þegar nýr hönnun á orkulýfju er birt af framleiðanda, þarf að prófa hvort nýtt hóp af lyfju samræmist staðlinum eða ekki. Upphafspróf eða tegundapróf eru ekki framkvæmd á einstökum lyfjum heldur á nokkrum handahófskenntum lyfjum til að tryggja samræmi við staðlinn.
Við birtingu nýrar hönnunar, þegar þessi upphafspróf eru framkvæmd, þá er engin þörf á að endurtaka þessi próf fyrir neitt annað hóp af framleiðslu þar til hönnunin er breytt. Tegundapróf eða upphafspróf eru venjulega eyðileg og dýr.
Tegundaprófin sem framkvæmd eru á lyfjagjöf eru –
Próf á stuðning við háspenna stöt.
Bushing próf.
Próf á varmstöðu.
Ráðasendingaráhrif (RIV) próf.
Próf á spennudeykingu.
Próf á kortuðu dreifingu.
Þetta próf tryggir stuðning insúlatsins í lyfjuenitu. Insúlat sem er gefið á lyfjuenitu ætti að vera ástæðalegt til að standa háa spennu sem kemur á millistundarlegu yfirspennu.
Það eru þrjár tegundir lyfju enitu.
Hér kemur einn tengipunktur lyfjuþingsins út frá gosi gegnum bushing og annar tengipunktur lyfjuþingsins er beint tengdur við gosið sjálft. Hér þjónar gosin lyfjuenitsins sem einn tengipunktur lyfjuenitsins. Ekki er hægt að framkvæma háspenna stöt próf á þessu eniti.
Hér eru báðir endir lyfjuþingsins lokkuð á gosið via tvær ólíkar bushing. Hér er gosin alveg skilgreint frá gosikroppnum.
Í þrívíddar lyfjueniti, kemur lína tengipunktur hverrar víddar af þrívíddar lyfjuþingum út frá gosi via þrjár ólíkar bushing.
Þetta próf er framkvæmt aðeins á margbushing lyfjueniti. Allar bushing stands á að vera kortaðar með háleysuhreinsluðum snöri áður en há spenna stöt er beitt. Gosikroppurinn ætti að vera rétt jörðlaður.
Ef fleiri en eitt enit af sumum BIL eða grunninsúlatsstaðla á að prófa, þá verða allar bushing af hópunum kortaðar saman.
Í þessu prófi er staðalimpulsyfirspenna beitt hverri bushing stand. Mælt er við að impulsespenna sé 1.2/50 µsec. Ef lyfjuenitið hefur tvær mismunandi BIL bushing þá er beitt impulsespanna byggt á lægra BIL bushing. Ef það er engin flash over í bushing fyrir þrjá samligu beittar raðaðar impulsespennu, þá er enitið teljt sem komið með prófinu.
Ef það er engin flash over í fyrri impulsespenna prófinu, þá er engin þörf fyrir sérstaklegt bushing próf. En ef það er flash over í fyrstu þremur samligu beittar impulsespennu, þá eru aðrir þrír samligu beittir impulsespennu beittir frekar. Ef engin aukaleg flash over kemur upp í bushing, þá er bushing teljt sem komið með prófinu.
Þetta próf er framkvæmt til að sjá hversu mikið lyfjuenitið er varmstöðugt. Fyrir þetta próf er prófunarenit sett milli tveggja ljóslyfjuenita. Ljóslyfjuenitunum verður að hafa sama stærð og prófunarenið.
Ljóslyfjuenitunum og prófunareninu verður að vera sett saman á sama hátt og þau myndu í raun vera sett á lyfjagjöf skipun.
Til að minnka loftflæði eru allar þrjár lyfjur settar inn í lokaða húsn.
Þetta próf er framkvæmt við raðfrétt og 115% af raðspennu lyfju. Þetta próf er aðeins framkvæmt á enitum sem hafa fleiri en eina bushing. Vegna þess að enit með einni bushing hefur gos sem er tengt beint við lyfjuþing. Á meðan prófinu verður gosin margbushing enits rétt jörðlað. Prófunarenit verður að vera á herbergisvarmi og bushingarnar sköpunar og reinar. Enitið verður að vera sett á tillöguna stillingu. Við mælingu á 1 MHz, má ráðasendingaráhrif ekki yfirleitast 250 µv.
Hér er lyfjuenitið hleðið með beinni spenna sem er jafn hæðspenna raðalíkan spennis enitisins. Eftir hleðslu, látið það deykja með einhverju leið og mælit deykingu spennu. Ef spennan kemur niður undir 50 V innan 5 mín fyrir enit með hærra en 600 V (rms), þá er enitið teljt sem komið með spennudeyking prófinu. Þessi spennudeyking ætti að vera innan 1 mín fyrir enit með lægra en 600 V (rms).
Þetta próf er framkvæmt til að athuga fasthaldi allra innra tenginga lyfjuenits. Ekki bara fasthaldi en það athugar einnig að stærð leitar og raðfræðilegar eiginleikar eru valdir og hönnuðir rétt í lyfjueniti. Í þessu prófi eru lyfjuenitin hleðið upp til 2.5 sinnum raðspennu. Síðan er lyfjuenitið deykt. Þetta hleðsla og deyking ætti að gerast að minnsta kosti 5 sinnum. Lyfjun lyfjuenitsins er mæld áður en hleðsluspenna er beitt og einnig eftir fimmta deykingu enitsins. Munurinn á upphaflegu og lokalegu lyfju er tekin og hann ætti ekki að vera meira en lyfju munur þegar eitt lyfjuþing er kortað eða eitt fuse element er virkt.
Það þýðir,
(Upphaflega mæld lyfja - lyfja mæld eftir fimmta deykingu) < (lyfja enits með öllum elementum og fuse element - lyfja með eitt lyfjuþing kortað eða eitt fuse element virkt)
Rutínapróf eru einnig nefnd efnahagspróf. Þessi próf ættu að vera framkvæmd á hverju lyfjueniti af framleiðsluhópi til að tryggja framleiðslueiginleika hverrar.
Í þessu prófi er bein spenna af 4.3 sinnum raðspennu eða flókn spenna af 2 sinnum raðspennu beitt á bushing stands lyfjuenitsins. Lyfjuenitið ætti að standa einhverja af þessari spennu að minnsta kosti fyrir 10 sekúndur. Hitinn á enitinu á meðan prófinu verður að vera viðhaldið á 25 ± 5°. Í tilfelli þrívíddar lyfjuenits, ef þrívíddar lyfjuþing eru tengd í stjörnu með neutrál tengdur via fjórða bushing eða via gosið, þá verður spenna beitt milli fasa, sem væri √3 sinnum ofangreindu spennu. Sama spenna sem ofangreind verður beitt á milli fasategunda og neutráltengingar.
Fyrir þrívíddar delta tengdu enit er raðspenna fasatilfasaspenna.
Lyfjan er að mæla áður og eftir því að prófspenna er beitt. Breytingin á lyfju ætti að vera lægri en 2% af upphaflega mælda lyfju eða það sem orsakað er af brottningu eitts lyfjuþings eða fuse elements, hvað sem er lægra.
Þetta próf er aðeins gilt þegar innri lyfjuþing enitsins eru skilgreind frá gosinu. Þetta próf tryggir stuðning yfirspennu insúlatsins sem er gefið á milli metalkassans og lyfjuþinganna. Prófspenna er beitt á milli kassans og bushing stands fyrir 10 sekúndur. Fyrir lyfju enit með bushing af mismunandi BIL, þá er þetta próf gert á grunni lágra BIL bushing.
Þetta próf er framkvæmt til að tryggja að hver lyfjuenit í hópi eða loti skal ekki gefa meira en 110% af raðlyfju enitisins á normalt rekstursástand, það er hleðslu beitt raðspennu og tíðni til enitsins innan mögulegrar hitamarka sem er tekinn sem °C. Ef mæling er gerð við neitt hita annað en 25o C þá ætti mælan niðurstöðu að reikna eftir 25o C.
Þetta próf er framkvæmt til að tryggja að takmarki sé friða af allri leak. Í þessu prófi er prófunarenit hitað með ytri ofn, til að brúa insulating líkið að koma út